Пантеонът на възрожденците в Русе бе осветен тази вечер в синьо и зелено в подкрепа на борбата срещу генетичното заболяване неврофиброматоза (НФ).
Никола Газдов, член на Управителния съвет на “Children’s Tumor Foundation Europe” (Европейска детска туморна фондация) обясни, че инициативата “Да осветим НФ” се организира всяка година на 17-и май – Световния ден за повишаване на осведомеността относно НФ, в десетки държави, като през тази година и България се включва в нея.
Тя е свързана с осветяване в синьо и зелено – официалните цветове на НФ, на символни сгради, паметници и инфраструктурни обекти.
Газдов информира, че макар НФ да се класифицира като рядко генетично заболяване, то засяга повече от 3500 българи и над 4 млн. души по света.
НФ се отнася към група генетични състояния, причиняващи развитие на тумори по нервите в цялото тяло, които могат да причинят слепота, глухота, костни аномалии, обезобразяване, затруднения в обучението, инвалидизираща болка и рак.
“Понастоящем няма лечение за неврофиброматозата. Благодарение на упоритата работа на учени и изследователи от цял свят – и с подкрепата на множество донори, включително на “Children’s Tumor Foundation” – в последните години има много обещаващ напредък в борбата срещу НФ”, обяснява Газдов.
Д-р Иван Чакъров от Клиниката по детска клинична хематология и онкология в болница “Царица Йоанна – ИСУЛ” каза в интервю за БТА, че липсата на единно звено за лечение и навременната диагностика са големите проблеми пред децата, засегнати от неврофиброматоза.
