Националният дворец на културата и сгради в още четири областни града у нас ще бъдат осветени в лилаво тази вечер – цветът на хората с епилепсия по света. Отбелязваме Световния ден за борба с най-разпространеното хронично неврологично заболяване, като тази година инициативата се провежда под мотото: „Заедно за подкрепа и осведоменост“.
Около 70 хиляди са българите с епилепсия, като някои от тях имат и други хронични заболявания. Болестта най-често започва в детска възраст или след като човек навърши 65 години.
С подходящото лечение между 70% и 75% от болните могат да бъдат излекувани, съобщават от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ).
Идеята 12 февруари да бъде обявен за “лилав ден” идва от едно малко момиченце от Канада. Детето решило да не се срамува повече от болестта си и казало в училище: „Обявявам този ден за Лилав ден и на този ден ще ви разказвам какво е епилепсия“. Според данни на АРДЕ над 20 хиляди са децата, страдащи от заболяването в България.
От ВМА дават препоръки за начин на живот при пациентите с епилепсия:
- Отделете достатъчно време за себе си, за хобита и за любими занимания
- Осигурете си добро качество и продължителност на съня
- Нощният труд не е препоръчителен за пациенти с епилепсия
- Избягвайте гладуване, прекомерен прием на кофеинови напитки и алкохол
- Рисково за пациентите е да управляват машини и моторни превозни средства, както и работа на височина и около водни пространства
- Винаги бъдете с други хора в планината
- В случай на вирусна инфекция останете в къщи и започнете навременно лечение
- Може да носите гривна или медальон с имената и диагнозата
