Попстоилов: Достъпът до лекарства за редки болести се бави

Достъпът до лекарства за редки болести не следва темпото на научните открития, казва Янко Попстоилов, управител на „Реимекс фарма“ ООД. Според данни на Европейската федерация на фармацевтичните индустрии и асоциации, цитирани от него, в България времето до публично заплащане на ново лекарство надхвърля 600 дни.

Над 300 милиона души по света живеят с редки болести, но одобрено лечение има за около 5% от тези заболявания, посочва Попстоилов. Към края на 2025 г. американската Агенция по храните и лекарствата е одобрила 26 генни терапии.

По думите му тези лекарства често се произвеждат в малки количества и имат висока цена. Компаниите първо се насочват към големите пазари, докато по-малките може да чакат по-дълго или изобщо да не получат достъп до дадено лечение.

Изследването на EFPIA обхваща 168 нови лекарства, одобрени в Европейския съюз през 2021–2024 г. Към началото на 2026 г. в България са достъпни 77 от тях — равнище около средното за ЕС; в Германия времето до достъп е около два месеца.

Тази статистика измерва включването в системата за публично заплащане. При редките болести част от терапиите се осигуряват по индивидуален ред, включително когато лекарството не е разрешено или не се разпространява в България. Попстоилов казва, че за генните терапии проследяването на пациента може да продължи до 15 години.

Той призовава за национален план за редките болести, предвидими правила за индивидуалния ред и навременно плащане. Според него доставчикът трябва да се оценява и по сигурността на веригата и срока за доставка, а не само по цена.

Теми: EFPIAгенна терапияредки болестиРеимекс фармаЯнко Попстоилов

КоментариВсе още няма коментари.Напиши коментар

Отказ

Коментар: *

Име *

Имейл *

Δ